医药保健品行业mes系统解决方案
行业典型流程：
原辅料检验-生产前检查-接收称量-生产主流程-生产后清场-检验送检-内包-外包-成品入库
行业痛点：
合规管控工作量日益增大，手工管理人力成本巨大，配方的保密、变更、版本管理要求高
行业套件：
- 权限配置：系统基于用户角色，设置工艺处方等所有生产数据的访问权限，且账户密码定期修改；并且系统将记录用户访问系统的完整审计追踪信息
- 电子批次号：从物料开始，建立电子批次号，投入药品生产后，以电子批次号为线索记录生产数据，及时反馈进系统，实现生产的可视化及可追溯
- 处方管理信息化：建立处方审核，批准，存档管理的信息化机制
- 生产偏差管理：生产中若有偏差，通过MES系统将产生的偏差传输至质量管理系统，由质量管理系统完成CDPA处理流程
- 药品计量防错：系统通过对生产过程中的物料领用、称量、暂存、发放、投料等环节的防错控制，避免产品在生产过程中因人为因素造成的投料计量错误
- 工艺物料处方（BOM）：系统建立工艺物料处方（BOM）管理，MBR配方参数管理，投料控制，处方版本维护管理，保证药品生产的正确有序
- 工单管理：建立工单管理功能模块，实现工单电子批记录的新增，修改，查看， 打印等功能，以达到工单的追溯，工单状态的监控管理
- 系统集成接口：提供企业系统集成接口，将所有孤立系统联合集成
实施效果：
实现车间级的生产过程及质量管控：及时准确掌握各个环节的生产质量情况，提升生产合规性、提高生产效率，降低成本
全程防错与追踪：物料、生产活动全程防错与追踪，参数实时采集、监控与预警，达到生产数据安全的效果
外围设备的集成以及工厂各关键环节的集成：实现外围设备的集成以及工厂各关键环节的集成，实现智能管控，培育保健品、食品流程智能制造新模式
